2020年6月12日，農業農村（cūn）部發布公告（gào）第307號，就養殖者自行配製飼料明確了九條（tiáo）底線規定。日前，農業農村部畜牧（mù）獸醫局有關負責人（rén）接受（shòu）記者采訪，就規定出台（tái）的背景、重點內容和實施（shī）要（yào）求進行（háng）了解讀。

問：為什麽要專門針對養殖（zhí）者出台自行配製飼料的規定？規定的出台對養殖業將產生怎樣的（de）影響？

答：2019年，我國（guó）養殖業（yè）飼料消耗量約（yuē）為（wéi）3.5億噸，其中商品配合飼料2.1億噸，占比為（wéi）60%，其餘40%為養（yǎng）殖者自行配製。《飼料和飼料添加劑管理條例》第（dì）二十五條第二款要（yào）求農業農村部製定自行配製（zhì）飼（sì）料使用（yòng）規範，以（yǐ）規範養殖（zhí）者自行配製飼料行為，保障動物產品質量（liàng）安全。在調研總結近年來各地工（gōng）作經驗的基礎上，我（wǒ）們組織起草了養殖者自行配製飼料（liào）的有關規定，經（jīng）兩次公開征求（qiú）意見後向社會公布，定於2020年8月1日起實施。規定包括九條內容，主要對養殖者（zhě）生產自配料時的原料、添加劑和獸藥等使用提出明確（què）要求。規定（dìng）正式實施後，養殖者生產（chǎn）自配（pèi）料將有更明確（què）的遵循，在禁止性和限製性要求方麵與商品飼料一致，這將更有（yǒu）利於維護飼（sì）料生產使用秩序，保障養殖產品質量安全。

問：規定所指的（de）自配料範（fàn）圍如何界定？是（shì）不是（shì）養殖者生產的就是自配料（liào）？

答：確定什麽是自配料，必須準確把握兩（liǎng）個方麵。一是生產主體應該是（shì）養殖者。無論是（shì）企業、合作社，還是養殖場、養殖戶，隻要（yào）從事（shì）動物養殖，都屬於養殖者，自身沒有養殖動物的，都不在主體範（fàn）圍（wéi）之內。二是生產的飼料應該全部用於飼喂自有（yǒu）養殖動物，向其他單位或個人（rén）提供全部或部分飼（sì）料產品的，或者提供代加工服（fú）務的，不屬於自配料範疇。總之，界定自配（pèi）料範圍的核心（xīn）是“自產自用”，通（tōng）俗講就是自配料及其飼喂的動物應該屬於同一個法人或自然人。凡（fán）是不（bú）符合上述原則的，都應該按商品飼料管理，取得相應生產許可證明文件後，方可（kě）開展生產經營活動。

問：在自（zì）配（pèi）料中添加獸藥應當注意什麽？

答：本（běn）規定（dìng）第六條明確（què），養殖者（zhě）在日常生產自配料時，不得添加（jiā）我（wǒ）部允許在商品飼料中使用的抗球蟲和中藥（yào）類藥物以外（wài）的獸藥，這一點與商品飼料的要求完全一致。生產實踐中，因養殖動物發生疾病，養殖（zhí）者存在需要通（tōng）過混飼給藥方式（shì）使用獸藥進行治療的情況。在這方麵，《獸藥（yào）管理條例》有明（míng）確要求，本（běn）規定也作了具體闡述，就是（shì）必須嚴格（gé）按照獸藥使用規定及法定獸藥質量標準（zhǔn）、標簽和說明書購買使用，獸用處方藥必須憑執業獸醫處方購買使用（yòng）；含有獸藥的自配料要（yào）單獨存放（fàng）並加標識，要建立用藥記錄製度，嚴格執行休藥（yào）期製度。

問：養殖者自行配製飼料過程中，如何確定哪些飼料（liào）原（yuán）料和添加劑是可以用？ 

答：在原料方麵，本規定明確，除當地有（yǒu）傳統使用習慣的天然植物原料（不包括藥用植物）及農副產品外，自配料（liào）不得使用我部公布的《飼料原料目錄》以外的（de）物（wù）質。在添加劑方麵，自配料（liào）不得使用（yòng）《飼料添加劑品種目錄》以外的物質。養殖者在使（shǐ）用飼料添加（jiā）劑時，應當依據我（wǒ）部公布的《飼料添加劑（jì）安全使用規範》要求，嚴格按照適用動（dòng）物（wù）範圍和最高限量使用（yòng）。養（yǎng）殖（zhí）者購買使用單一飼（sì）料、飼料添加劑、混合型（xíng）飼料添加（jiā）劑、添加劑預混合飼料和濃縮飼料等（děng）產（chǎn）品時，應當注意核查相關產品的標簽、合格證、使用說明和注意（yì）事項等信息，不得（dé）購買無有（yǒu）效生產許可證和合（hé）格證的產品。